油脂中磷脂即由甘油、脂肪酸、磷酸和氨基醇等所組成的復(fù)雜化合物。
(一)鉬藍(lán)比色法
1.儀器和用具
瓷坩堝或石英坩堝;分光光度計(jì)或帶塞的50ml比色管;移液管:5、10ml;電爐、高溫爐;溶量瓶:100、500、1000ml;表面皿、燒杯、量筒;恒溫水浴鍋;漏斗、坩堝鉗、試劑瓶等。
2、試劑
50%氫氧化鉀溶液;鹽酸、硫酸、氧化鋅、濾紙;0.015%硫酸聯(lián)氨溶液;
2.5%鉬酸鈉稀硫酸溶液:量取140ml硫酸注入300ml水中 ,搖勻,冷卻至室溫,加入12.5g鉬酸鈉,溶解后加入水至500ml,搖勻,靜置24h備用。
磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取無(wú)水的磷酸二氫鉀0.4391g溶于1000ml水中,作為1號(hào)液,含磷0.1mg/ml,吸取1號(hào)液10ml,加水稀釋至100ml,含磷0.01mg/ml,作為2號(hào)液,比色用。
3.操作方法
(1)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:取5只50ml比色管,編成1,2,4,6,8五個(gè)號(hào)碼,按號(hào)碼順序分別注入磷標(biāo)準(zhǔn)2號(hào)液1,2,4,6,8ml,再按順序分別加水 9、8、6、4、2ml。 接著向5只管內(nèi)各加0.015%硫酸聯(lián)氨溶液8.0ml;各加鉬酸鈉稀硫酸溶液2.0ml,加塞、搖勻。去塞,將5只管置于正在沸騰的水浴中加熱 10min,取出冷卻至室溫,用水稀釋至50ml,充分搖勻,經(jīng)10min后,用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)650nm下,用3cm液槽,用水調(diào)整零點(diǎn),分別測(cè)定消 化值。以消化值為縱坐標(biāo),以磷量(0.01、0.02、0.04、0.06、0.08mg)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)制備被測(cè)液:用坩堝稱取試樣約10g(準(zhǔn)確至0.001g),加氧化鋅0.5g,先在電爐上加熱炭化,然后送入550~600℃的高溫爐中灼燒至灰 化(白色),灼燒時(shí)間約2h,取出坩堝冷卻至室溫,用熱鹽酸(1:1)10ml溶結(jié)灰分,并加熱微沸5min,將溶解液過(guò)濾注入100ml容量瓶中,用熱 水沖洗坩堝和濾紙,待濾液冷卻至室溫后,用50%氫氧化鉀溶液中和至出現(xiàn)混濁,緩慢滴加鹽酸使氧化鋅沉淀全部溶解后,再滴2滴,后用水稀釋至刻度,搖 勻。
(3)比色:用移液管吸取被測(cè)液10ml注入50ml比色管中,加入0.015%硫酸聯(lián)氨8.0ml,加2.0ml鉬酸鈉稀硫酸溶液、加塞,將比色管置于 正在沸騰的水浴中加熱10min,取出冷卻至室溫,用水稀釋至50ml,充分搖勻,經(jīng)10min后,用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)650nm下,用3cm液槽,用水 調(diào)整零點(diǎn),測(cè)定消光值。
4.結(jié)果計(jì)算
根據(jù)被測(cè)液的消光值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得磷量(P),按公式3—33計(jì)算磷脂含量:
磷脂(%)=p×V2 / V1 ×26.31×100 / W×1000 (3—33)
式中:P—標(biāo)準(zhǔn)曲線差得的磷量,mg; v2—樣品灰化后稀釋的體積,ml;
V1—比色時(shí)所取的被測(cè)液體積,ml;26.31—每毫克磷相當(dāng)于磷脂的毫克數(shù);W—試樣重量,g。
雙試驗(yàn)結(jié)果允許差不超過(guò)0.04%,求其平均數(shù),即為測(cè)定結(jié)果。測(cè)定結(jié)果取小數(shù)點(diǎn)后二位。
(二) 重量法
1.儀器和用具
玻璃漏斗、漏斗架;燒杯:100ml; 錐形平、濾紙等。
2.試劑
丙酮
3.操作方法
取混勻的樣品約100ml,加熱約90℃時(shí)進(jìn)行過(guò)濾。用燒杯稱取試樣25g,加熱至80℃,加水2~2.5ml,充分?jǐn)嚢枋怪?,在室溫下靜置過(guò)夜,或 進(jìn)行離心沉淀,傾出上層清液,用已知恒重的濾紙(或用抽裝置抽濾)進(jìn)行過(guò)濾,待濾液全部濾出后,用冷的丙酮把杯內(nèi)殘留的沉淀沖洗入濾紙中,繼續(xù)用水調(diào)整零 點(diǎn),測(cè)定消光值。
4.結(jié)果計(jì)算
重量法測(cè)定磷脂含量按公式3—34計(jì)算:
磷脂(%)=W1 / W ×100 式中:W1—沉淀物重,g;W—試樣重量,g。
雙試驗(yàn)結(jié)果允許差不超過(guò)0.04%,求其平均數(shù),即為測(cè)定結(jié)果。測(cè)定結(jié)果取小數(shù)點(diǎn)后二位。
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